英国伦敦的癌症研究所（ICR）领导的研究中心联盟将与美国的基因测序公司Illumina合作推出一项基于测序的检测项目，以分析癌症患者中的基因突变，让更多的人从中获益。

这一项目名为主流癌症遗传学（Mainstreaming Cancer Genetics）项目，将利用Illumina的TruSight Cancer panel分析97个癌症易感基因，检测花费只需几百英镑，结果几周内就能获得。他们计划从皇家马斯登医院的乳腺癌和卵巢癌患者开始试点，但希望在未来，能覆盖全国的各种类型癌症。Wellcome Trust基金会将为这一项目提供270万英镑（折合410万美元）的资助。同时项目组负责人称，这个项目和朱莉切除乳腺的决定并没有直接联系，是一个孕育很久的科研项目。

癌症研究所的遗传学主管Nazneen Rahman教授认为："我们所做的是让遗传信息在癌症医疗中得到全面系统的应用，这样（更多人）能够受益于我们上周听到的情形（茱莉的故事）。"

一些基因中的变异，俗称癌症易感基因，极大地显示了一个人可能患某种癌症的可能。据美国癌症研究所称，朱莉的阳性检测，罹患乳腺癌的几率高达87%，比不携带该突变的妇女高五倍。

目前已发现100多种癌症易感基因，但是在英国，这方面的检测还非常有限。但最近随着基因码解读技术的提高，即基因序列信息读取，预示着发现基因变异已经比以往更快，更便宜-将来有可能把癌症的基因检测做成一个常规的检测项目。

Rahman教授表示："许多癌症患者都渴望尽快开展基因检测，以帮助医生确定最佳的治疗方案。我们需要一个更灵活的系统，让检测过程更简单。这将让更多的人受益于基因检测。"